셀트리온은 영국 의약품 규제당국(MHRA)으로부터 항암제 아바스틴의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 '베그젤마'(CT-P16)의 판매 허가를 받았다고 19일 밝혔다. 

 
베그젤마는 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암, 난소암 등에 쓰는 아바스틴의 바이오시밀러다. 지난달 18일 유럽연합집행위원회(EC)로부터 판매 허가를 얻은 데 이어 영국 MHRA의 허가를 받아 유럽 내 주요 국가에서 모두 판매할 수 있게 됐다.

 
셀트리온 제품의 판매를 담당하는 셀트리온헬스케어는 올해 하반기 베그젤마를 유럽 주요 국가에 출시할 계획이다. 셀트리온은 한국 식품의약품안전처와 미국 식품의약처(FDA)에도 판매 허가를 신청한 상태다. 셀트리온 관계자는 "글로벌 주요 지역 국가의 허가 획득도 차질 없이 진행할 것"이라고 말했다.