명의라고 해서 모든 병을 다 꿰뚫을까. 꼭 그렇지 않다. 소아암처럼 환자가 많지 않은 모래알 같은 병이라면 명의에게도 쉽지 않다. 대안은 두뇌를 합하는 것이다. 같은 병원은 그게 쉽다. 다양한 분야 전문의가 힘을 합친다. 소아암은 이것도 쉽지 않다. 소아암 의사가 점점 희귀해져서다. 
 그래서 전국 전문가가 뭉쳐 집단 지성 카드를 꺼내 들었다. 바로 '소아 고형암 정밀의료 프로그램'이다. 중심에는 서울대병원 소아신경외과 피지훈 교수가 있다. 2021년 5월 이건희 전 삼성 회장 유족의 기부금 3000억원으로 출범한 '소아암·희귀질환지원사업단'의 고형암 세부사업 책임자다. 고형암은 뇌종양·간암 등 신체 장기의 암을 말한다. 피 교수에게 성과와 전망을 물었다.

 더 중요한 발견도 있다. TP53이라는 유전자 변이를 가지고 태어나면 '리 프라우메니 증후군'이 생긴다. 교과서에만 본, 국내에 거의 없는 병인 줄 알았는데, 이번 프로그램 덕분에 숨어있던 많은 환자를 찾아냈다. 이 변이가 모든 세포에 있기 때문에 어디서 암이 생길지 모른다. 10대 소년이 고환에 종양이 생겨 수술로 제거했다. 그걸로 끝일 줄 알았는데, 혈액 유전체 분석에서 TP53 변이가 나왔다. 고환 종양은 빙산의 일각에 불과했다. 매년 전신 검사해서 암을 찾고 예방해야 한다. 430명 등록환자의 10%가 선천적 유전자 변이를 가지고 있다.